Парацетамол р-р д/инф 10мг/мл 100мл N1 (Ист-Фарм)

Внешний вид товара может отличать я от изображения на фотографии
Парацетамол р-р д/инф 10мг/мл 100мл N1 (Ист-Фарм)
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Нет в наличии

Последняя цена на 21.05.2023
от 82
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Описание
  • Количество в упаковке: Раствор для инфузий, 10 мг/мл.
  • Состав

    На 1 мл: действующее вещество: парацетамол 10,0 мг Вспомогательные вещества: маннитол 38,5 мг Натрия гидрофосфата дигидрат 0,13 мг Натрия гидроксид или Хлористоводородная кислота до pH 5,0-6,0 Вода для инъекций до 1 мл

  • Фармакологическое действие

    Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Обезболивающее действие парацетамола наступает в течение 5-10 мин после начала инфузии и достигает максимума через 1 час; длительность действия от 4 до 6 ч. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после начала инфузии; длительность действия не менее 6 ч. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. Известно, что парацетамол ингибирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

  • Показания

    Лечение острой боли средней степени выраженности (особенно в послеоперационном периоде) и краткосрочное купирование лихорадки у взрослых и детей, когда внутривенное применение клинически оправдано или при невозможности введения другими путями.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата в анамнезе. Тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в активной стадии. Период новорожденности (до 1 мес).

  • Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до

  • Как принимать, курс приема и дозировка

    Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Внутривенная однократная инфузия в течение 15 минут. Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами. Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора. Допускается дополнительное разведение 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором декстрозы, дополнительно на 1/10 часть первоначального объема. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, во избежание эмболии пузырьками воздуха следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат. Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в том числе с фатальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, присутствующие у пациента: печеночную недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание. Дозы рассчитываются, исходя из массы тела пациента. Масса тела пациента Доза парацетамола на одно применение Минимальный интервал Максимальная суточная доза* > 50 кг 1 г, т.е. 1 флакон (100 мл) до 4-х раз в сутки 4 часа Не более 4 г > 33 кг - ≤ 50 кг 15 мг/кг, т.е. 1,5 мл/кг до 4-х раз в сутки 4 часа ≤ 60 мг/кг, но не более 3 г > 10 кг - ≤ 33 кг 15 мг/кг, т.е. 1,5 мл/кг до 4-х раз в сутки 4 часа ≤ 60 мг/кг, но не более 2 г ≤ 10 кг ** 7,5 мг/кг, т.е. 0,75 мл/кг до 4-х раз в сутки 4 часа ≤ 30 мг/кг, максимальная суточная доза - не более 30 мг/кг * Максимальная суточная доза с учетом приема всех препаратов, содержащих парацетамол или пропацетамол. ** Безопасность и эффективность препарата для недоношенных детей не установлена. При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом вводимого препарата. Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах (мл), при этом у данной группы пациентов вводимый объем лекарственного препарата Парацетамол-Алиум раствор для инфузий 10 мг/мл не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию. У пациентов с меньшей массой тела требуется введение меньших объемов препарата. Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприцы объемом 5 мл или 10 мл. Необходимый для введения пациенту объем препарата необходимо извлечь из флакона и развести в 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы в соотношении один к десяти (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вводить пациенту в течение 15 минут. При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов. У пациентов с нарушениями функции печени суточная доза парацетамола должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг (не более 2 г/сутки) в следующих случаях: - у взрослых с весом менее 50 кг; - при хронических заболеваниях печени или компенсированных заболеваниях печени в активной стадии у взрослых, в особенности при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести; - синдром Жильбера (семейная гипербилирубинемия); - у пациентов с хроническим алкоголизмом; - при нарушениях питания (низкие запасы печеночного глутатиона); - у пациентов с обезвоживанием. Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.

  • Взаимодействие

    Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Индукторы микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенитоин) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать применения парацетамола в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Необходимо контролировать состояние таких пациентов на предмет развития признаков гепатотоксичности. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (салициламид) повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола. Одновременное применение парацетамола в виде инфузий (4 г/сутки, не менее 4 суток) и кумаринов, включая варфарин, может приводить к незначительному изменению международного нормализованного отношения (МНО). Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола.

  • Форма выпуска

    Раствор для инфузий, 10 мг/мл.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре от 15 до 25 °С. В защищенном от света месте. Не охлаждать. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.



Формы выпуска Парацетамол р-р д/инф 10мг/мл 100мл N1 (Ист-Фарм)
Парацетамол сусп 120мг/5мл 100мл (Алиум)
Производитель: Синтез, Россия
Действующее вещество: Парацетамол
от 61 ₽
В корзину
Парацетамол сусп апельсин 120мг/5мл 200мл (Фармстандарт МНН)
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Парацетамол
от 145 ₽
В корзину
Парацетамол сусп клубника 120мг/5мл 100мл (Фармстандарт МНН)
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Парацетамол
от 91 ₽
В корзину
Парацетамол таб 500мг N10 (Обновление)
Действующее вещество: Парацетамол* (Paracetamol*)
от 39 ₽
В корзину
Парацетамол таб 500мг N20 (Обновление)
Производитель: Обновление ПФК, Россия
Действующее вещество: Парацетамол
от 73 ₽
В корзину
Парацетамол таб 500мг N20 (Фармстандарт МНН)
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Парацетамол
от 25 ₽
В корзину
Отзывы о препарате Парацетамол р-р д/инф 10мг/мл 100мл N1 (Ист-Фарм)
Почему в Социальной Аптеке
покупают онлайн
ico
Круглосуточно и без выходных

Интернет заказы принимаются
в любое удобное время

ico
50 000 товаров

Редкие лекарства
доступны в одном месте

Обслуживание без очереди

Получение товара в аптеке без очереди после поступления СМС уведомления о готовности заказа

Сбор заказа от 15 мин до 1 часа

Выкуп товара сразу
после оформления на сайте

Удобное расположение аптек

Более 620 аптек для самовывоза
рядом с домом или офисом

Качество

Подлинные лекарства
и товары надлежащего качества

popup