Лозап таб 50мг N60 (Санофи)

Внешний вид товара может отличать я от изображения на фотографии
  • Производитель: Санека
  • Страна производства: Словакия
  • Форма выпуска: Таблетки, 50 мг
  • Действующее вещество: Лозартан
  • Условия отпуска из аптек: По рецепту
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Цена зависит от выбранной аптеки
Цена зависит от выбранной аптеки
  • Производитель: Санека
  • Страна производства Словакия
  • Форма выпуска Таблетки, 50 мг
  • Действующее вещество Лозартан
  • Условия отпуска из аптек По рецепту
Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Описание
  • Количество в упаковке: 60
  • Производитель: Санека , Словакия
  • Состав

    1 таблетка 50 мг содержит: действующее вещество: лозартан калия 50,00 мг; вспомогательные вещества: ядро: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка: сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.

  • Фармакологическое действие

    Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), а также основным патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с AT1 -рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Также ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан - высокоэффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1). Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза Лозартан избирательно связывается с AT1 -рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ, кининаза II), который способствует деградации брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1 -рецепторов, в частности, усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина или развитие отеков, не имеют отношения к действию лозартана.

    Лозартан подавляет повышение систолического и диастолического артериального давления (АД), наблюдающееся при введении ангиотензина II. В момент максимальной концентрации лозартана в плазме крови (Сmax) после приема лозартана в дозе 100 мг вышеуказанный эффект подавляется приблизительно на 85 %, а через 24 часа после однократного и многократного приемов - на 26-39 %.

    В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (АРП). Увеличение АРП сопровождается увеличением концентрации ангиотензина II в плазме крови. При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-х кратное увеличение концентрации ангиотензина II в плазме крови. В момент достижения Cmax лозартана у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации, особенно при небольшой длительности лечения (2 недели). Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата, через 3 суток. Поскольку лозартан является специфическим антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II, он не ингибирует АПФ (кининазу II) - фермент, который инактивирует брадикинин. Исследование, в котором сравнивались эффекты 20 мг и 100 мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Напротив, ингибитор АПФ блокировал ответную реакцию на ангиотензин I и повышал выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Так как лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРАП), оба они вносят вклад в антигипертензивный эффект.

  • Показания

    • Артериальная гипертензия.
    • Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    • Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией >0,5 г/сутки в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии.
    • Хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию препаратом.
  • Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата;
    • одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
    • одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
    • тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыт применения отсутствует);
    • беременность и период грудного вскармливания;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение лозартана при беременности противопоказано.
    Эпидемиологические данные о риске тератогенного действия ингибиторов АПФ в первом триместре беременности недостаточно убедительны, однако полностью риск для плода исключить нельзя. Несмотря на то, что контролируемых эпидемиологических исследований с применением АРА II не проводилось, для данного класса препаратов могут быть характерны аналогичные риски. За исключением случаев, когда продолжение лечения с применением АРАП считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативные виды гипотензивной терапии с установленным профилем безопасности. После установления факта беременности применение АРА II следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативное АГ лечение.
    Известно, что применение АРА II во II и IlI триместрах беременности оказывает токсическое действие на организм плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
    Если по каким-то причинам пациентка принимала АРА II, в том числе лозартан, во втором триместре беременности или на более поздних сроках беременности, рекомендуется проведение ультразвукового исследования плода для контроля функции почек и состояния костей черепа.
    Дети, чьи матери принимали АРАII во время беременности, должны находиться под тщательным наблюдением педиатра из-за риска развития артериальной гипотензии.

    Грудное вскармливание

    В связи с отсутствием достаточной информации по безопасности применение АРА II в период грудного вскармливания противопоказано. В период грудного вскармливания следует применять альтернативный гипотензивный препарат с установленным благоприятным профилем безопасности, особенно при кормлении новорожденного или недоношенного ребенка.

  • Побочные действия

    Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата.

    При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более, чем на 1 % (4,1 % против 2,4 %).

    Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для гипотензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее, чем у 1 % пациентов.

    Частота побочных реакций определялась соответственно следующей градации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения):

    • очень частые - более 1/10,

    • частые - от более 1/100 до менее 1/10,

    • нечастые - от более 1/1000 до менее 1/100,

    • редкие - от более 1/10000 до менее 1/1000,

    • очень редкие, включая отдельные сообщения - от менее 1/10000,

    • неизвестной частоты (при невозможности оценки по имеющимся данным).

    Таблица 1. Распространенность побочных реакций по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований и пострегистрационного наблюдения

    Побочная реакция Распространенность побочных реакции по показаниям к применению Другое

    Артериальная гипертензия Пациенты с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка Хроническая сердечная недостаточ-ность

    Артериальная гипертензия и сахарный диабет 2 типа с нарушением функции почек Пост-регистрационное наблюдение

    Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы

    анемия частые частота неизвестна

    тромбоцито-пения частота неизвестна

    Нарушения со стороны иммунной системы

    аллергические реакции, анафилактические реакции, отек Квинке и васкулит редкие

    Нарушения психики

    депрессия частота неизвестна

    Нарушения со стороны нервной системы

    голово-кружение частые частые частые частые

    сонливость нечастые

    головная боль нечастые нечастые

    нарушение сна нечастые

    парестезия редкие

    мигрень частота неизвестна

    нарушение вкуса частота неизвестна

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    вертиго нечастые частые

    шум в ушах частота неизвестна

    Нарушения со стороны сердца

    ощущение сердцебиения нечастые

    стенокардия нечастые

    обмороки редкие

    мерцательная аритмия редкие

    острое нарушение мозгового кровообраще-ния редкие

    Нарушения со стороны сосудов

    (ортостатичес-кая) выраженное снижение АД (включая дозо-зависимые ортостатичес-кие эффекты) нечастые частые частые

    Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения

    одышка нечастые

    кашель нечастые частота неизвестна

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    боли в животе нечастые

    кишечная непро-ходимость нечастые

    диарея нечастые частота неизвестна

    тошнота нечастые

    рвота нечастые

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    панкреатит частота неизвестна

    гепатит редкая

    нарушения функции печени частота неизвестна

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    крапивница нечастые частота неизвестна

    кожный зуд нечастые частота неизвестна

    сыпь нечастые нечастые частота неизвестна

    фотосенсибилизация частота неизвестна

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    миалгия частота неизвестна

    артралгия частота неизвестна

    рабдомиолиз частота неизвестна

    спазм мышц нечастые

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    нарушение функции почек частые

    почечная недоста-точность частые

    Нарушения со стороны половых органов и молочных желез

    эректильная дисфункция/ импотенция частота неизвестна

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    астения нечастые частые нечастые частые

    слабость нечастые частые нечастые частые

    отеки нечастые

    недомогание частота неизвестна

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследованийй

    гиперкалиемия частые

    нечастые частые

    повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) редкие

    повышение концентраций мочевины, креатинина и калия в плазме крови частые

    гипонатриемия частота неизвестна

    гипогликемия частые

    Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты неизвестны): боли в спине, инфекции мочевыводящих путей и гриппоподобные симптомы.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения.

  • Как принимать, курс приема и дозировка

    Внутрь, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

    Препарат Лозап® можно принимать в комбинации с другими гипотензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом).

    Артериальная гипертензия

    Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг препарата Лозап® 1 раз в сутки (1/2 таблетки по 100 мг, таблетка имеет риску). Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг препарата Лозап® 1 раз в сутки (утром).

    Хроническая сердечная недостаточность

    Начальная доза препарата Лозап® для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз в сутки (следует использовать препарат Лозап® в подходящей форме выпуска). Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг в сутки, 25 мг в сутки, 50 мг в сутки, 100 мг в сутки). Исключительно по данному показанию возможно увеличение максимальной суточной дозы до 150 мг 1 раз в сутки при хорошей переносимости пациентом.

    Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

    Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки (1/2 таблетки по 100 мг, таблетка имеет риску). В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличить дозу препарата Лозап® до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД. Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией >0.5 г/сут.

    Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки (1/2 таблетки 100 мг, таблетка имеет риску). В дальнейшем доза препарата Лозап® может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки в зависимости от степени снижения АД. Препарат Лозап® может быть назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов альфа- и бета-адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами альфа-глюкозидазы).

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет): лечение препаратом Лозап® рекомендуется начинать с дозы 25 мг в сутки, однако обычно коррекция дозы не требуется.

    Пациенты с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на диализе: коррекция дозы не требуется.

    Пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе рекомендуется принимать более низкие дозы препарата. Применение препарата у пациентов с нарушениями печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) противопоказано.

    Пациенты со сниженным ОЦК. У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме больших доз диуретиков) рекомендованная начальная доза препарата Лозап® составляет 25 мг 1 раз/сут.

    Детский возраст до 18 лет: безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены.

  • Взаимодействие

    Действие лозартана может усиливаться при одновременном применении с другими гипотензивными лекарственными средствами.

    Одновременное применение с другими препаратами, способными вызывать развитие артериальной гипотензии как нежелательную реакцию (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, баклофен и амифостин), может повышать риск развития артериальной гипотензии.
    Лозартан преимущественно метаболизируется под действием изофермента СYР2С9 системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита карбоксильной кислоты. В клиническом исследовании было показано, что флуконазол (ингибитор изофермента СYР2С9) уменьшает образование активного метаболита примерно на 50%. Установлено, что одновременное применение лозартана с рифампицином (индуктор метаболизма ферментов) приводит к уменьшению концентрации активного метаболита на 40% в плазме крови. Клиническое значение данного эффекта остается неясным. При одновременном применении препарата с флувастатином (слабый ингибитор изофермента СYР2С9) концентрация метаболита не изменялась.
    Опыт применения других лекарственных средств, действующих на РААС, показывает, что одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон и его производное эплеренон, триамтерен, алпиорид), препаратов калия, заменителей соли, содержащих калий, триметоприна и других средств, которые могут повышать содержание калия в плазме крови (например, гепарин), может приводить к развитию гиперкалиемии. Поэтому одновременное применение таких лекарственных средств не рекомендуется.
    Сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в плазме крови и его токсическом действии при одновременном применении препаратов лития с ингибиторами АПФ. В очень редких случаях были зарегистрированы подобные сообщения при одновременном применении препаратов лития с АРА II, поэтому при одновременном применении с препаратами лития следует соблюдать осторожность. Если доказана необходимость применения этой комбинации, то во время лечения пациентам рекомендуется проводить регулярный мониторинг содержания лития в плазме крови.
    Антигипертензивный эффект препарата может быть ослаблен при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
    НПВП, например, ацетилсалициловая кислота в дозах, используемых для противовоспалительного лечения, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП могут ослаблять антигипертензивное действие АРА II. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, пациентов с обезвоживанием, пожилых пациентов с нарушением функции почек) одновременное применение АРА II или диуретиков и НПВП, может приводить к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности, которая, как правило, является обратимой, и повышению концентрации калия в крови. Поэтому одновременное применение препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Следует обеспечить поступление необходимого количества жидкости, а также контролировать показатели функции почек в начале совместного применения и в дальнейшем.
    Имеются доказательства того, что двойная блокада РААС с одновременным применением ингибиторами АПФ, АРА II или алискирена увеличивает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением одного препарата, влияющего на РААС.
    Одновременное применение лозартана с алискереном ими препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел «Противопоказания»).
    Одновременное применение лозартана с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел «Противопоказания»).
    Лозартан может применяться с другими гипотензивными средствами, усиливает эффект бета-адреноблокаторов и симпатолитиков. Одновременное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект.
    Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, диогоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом, эритромицином.
    Лозартан не взаимодействует с ингибиторами изофермента СYРЗА4 (кетоконазол, эритромицин).

  • Передозировка

    Симптомы

    Нет достаточных данных о передозировке лозартана. Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предполагать, что основным проявлением передозировки может быть головокружение, тахикардия (может развиться брадикардия вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции) и клинически выраженное снижение АД, что может привести к потере сознания и коллапсу.

    Лечение

    При развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента на спину, ноги приподнять. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей крови, например, путем внутривенного введения 0,9 % раствора натрия хлорида. При необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение лозартана и его активного метаболита с помощью гемодиализа малоэффективно.

  • Специальные указания

    Гиперчувствительность

    У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, глотки/гортани и/или языка) необходим тщательный контроль применения препарата.
    Артериальная гипотензия и снижение объема циркулирующей крови (ОЦК)
    У пациентов с гиповолемией и/или сниженным содержанием натрия в плазме крови, возникшими в результате интенсивного применения диуретиков, ограничения потребления поваренной соли с пищей, диареи или рвоты, возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии (особенно после приема первой дозы). Эти состояния должны быть скорректированы до начала применения препарата Лозап®, либо должны применяться меньшие дозы препарата.

    Нарушения водно-электролитного баланса

    Нарушения водно-электролитного баланса характерны для пациентов с нарушением функции почек с сахарным диабетом или без него, поэтому необходимо тщательное наблюдение за данными пациентами. В клиническом исследовании, проведенном с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа с нефропатией, частота гиперкалиемии в группе, получавшей лозартан, была выше, чем в группе плацебо. Это указывает на необходимость регулярного контроля содержания калия в плазме крови и показателей клиренса креатинина (КК) особенно строгого наблюдения требуют пациенты с сердечной недостаточностью и КК от 30 до 50 мл/мин.
    Применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия и калийсодержащих солезаменителей одновременно с препаратом Лозап® не рекомендуется.

    Нарушение функции печени

    Данные фармакокинетических исследований указывают на значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, поэтому пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах. Опыт применения лозартана у пациентов с нарушениями печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствует, поэтому применение препарата у данной группы пациентов противопоказано.

    Нарушение функции почек

    Сообщалось о нарушении функции почек вследствие угнетения РААС, включая развитие почечной недостаточности (в частности, у пациентов, функция почек которых зависит от РААС, например, при тяжелой сердечной недостаточности или имеющихся нарушениях функции почек). Как и в случае применения других препаратов, влияющих на РААС, были описаны случаи повышения концентрации мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий либо со стенозом почечной артерии единственной почки. Данные изменения функции почек могут носить обратимый характер и уменьшаться после отмены лечения. Лозартан следует с осторожностью применять у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом почечной артерии единственной почки.

    Трансплантация почки

    Опыт применения лозартана у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почек, отсутствует.

    Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

    Имеются доказательства того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена увеличивает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность), поэтому двойная блокада РААС при применении комбинации лозартана с ингибиторами АПФ или алискиреном не рекомендована. При необходимости двойной блокады РААС лечение должно проходить под контролем специалиста с частым и тщательным контролем функции почек, водно-электролитного баланса и показателей АД.
    Одновременное применение лозартана с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,7З м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел «Противопоказания»).
    Одновременное применение лозартана с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел «Противопоказания»).
    Одновременное применение препарата Лозап® с лекарственными средствами, способными увеличивать содержание калия в сыворотке крови, может привести к развитию гиперкалиемии.

    Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и цереброваскулярные заболевания

    Как при применении других гипотензивных препаратов, слишком резкое снижение АД у пациентов с ИБС и цереброваскулярными заболеваниями может привести к развитию инфаркта миокарда или ишемического инсульта.

    Сердечная недостаточность

    Как при применении других лекарственных препаратов, действующих на РААС, у пациентов с сердечной недостаточностью с нарушением функции почек или без нее существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и острой почечной недостаточности.
    Опыта применения лозартана при лечении пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью
    (lV функционального класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и угрожающими жизни аритмиями недостаточно, поэтому применение лозартана у пациентов данной категории должно осуществляться с осторожностью.

    Одновременное применение с ингибиторами АПФ при хронической сердечной недостаточности (ХСН)

    При применении препарата Лозап® в комбинации с ингибиторами АПФ может увеличиваться риск развития побочных эффектов, особенно нарушение функции почек и гиперкалиемия (см. раздел «Побочное действие»). В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.
    Стеноз аортального и митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

    При применении препарата лозартана, как и других вазодилататоров, у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией или гемодинамически значимым стенозом аортального или митрального клапана следует соблюдать осторожность.

    Первичный гиперальдостеронизм

    Лечение пациентов с первичным гиперальдостеронизмом гипотензивными лекарственными средствами, действие которых осуществляется путем угнетения РААС, как правило, неэффективно. В связи с этим применение лозартана не рекомендовано.

    Пациенты старше 75 лет

    Пациентам старше 75 лет лечение препаратом Лозап® рекомендуется начинать с дозы 25 мг в сутки.

    Другие особые указания и меры предосторожности

    Как показывает клинический опыт применения ингибиторов АПФ, лозартана и других антагонистов АТ1-рецепторов, данные препараты менее эффективно снижают артериальное давление у пациентов негроидной расы, чем у представителей других рас, возможно, вследствие низкой активности ренина у пациентов этой расы.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
    Влияние препарата Лозап® на способность управлять транспортными средствами или работать с техникой не изучалось.
    Однако необходимо учитывать, что на фоне применения гипотензивных препаратов при вождении или работе с механизмами может возникать головокружение или сонливость, особенно в начале терапии или при повышении дозы препарата.

  • Форма выпуска

    Таблетки, 50 мг

  • Условия хранения

    При температуре не выше 30 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

  • Бренд

    ЛОЗАП

  • Рецептурный отпуск

    Да



Формы выпуска Лозап таб 50мг N60 (Санофи)
Лозап таб 100мг N30 (Санофи)
Производитель: Зентива к.с, Чехия
Действующее вещество: Лозартан
от 161 ₽
В корзину
Лозап таб 100мг N90 (Санофи)
Производитель: Зентива к.с, Чехия
Действующее вещество: Лозартан
от 525 ₽
В корзину
Лозап таб 50мг N30 (Санофи)
Производитель: Зентива к.с, Чехия
Действующее вещество: Лозартан
от 190 ₽
В корзину
Лозап таб 50мг N90 (Санофи)
Производитель: Зентива к.с, Чехия
Действующее вещество: Лозартан
от 603 ₽
В корзину
Лозап таб 50мг N60 (Санофи) наличие в аптеках в Белгороде

Отобразить аптеки по Белгородская область

Все аптеки
Аптека
Адрес
Часы работы
пн-вс 08:00-21:00
пн-вс 08:00-21:00
пн-вс 08:00-21:00
пн-вс 08:00-21:00
пн-вс 08:00-21:00
close
Отзывы о препарате Лозап таб 50мг N60 (Санофи)
Почему в Социальной Аптеке
покупают онлайн
ico
Круглосуточно и без выходных

Интернет заказы принимаются
в любое удобное время

ico
50 000 товаров

Редкие лекарства
доступны в одном месте

Обслуживание без очереди

Получение товара в аптеке без очереди после поступления СМС уведомления о готовности заказа

Сбор заказа от 15 мин до 1 часа

Выкуп товара сразу
после оформления на сайте

Удобное расположение аптек

Более 620 аптек для самовывоза
рядом с домом или офисом

Качество

Подлинные лекарства
и товары надлежащего качества

popup