Авиандр таб п/пл/о 20мг N30 (Сотекс)
Карточка товара
Аналоги
Вы недавно смотрели
Инструкция
-
Препарат АВИАНДР® относится к фармакотерапевтической группе: психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.
-
Лекарственный препарат АВИАНДР® обладает противотревожной и антидепрессивной активностью за счёт способности ингибировать (подавлять) передачу нервного импульса в адренергических, серотониновых, гистаминовых и дофаминовых рецепторах головного мозга.
-
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
-
Лекарственный препарат АВИАНДР® обладает противотревожной и антидепрессивной активностью за счёт способности ингибировать (подавлять) передачу нервного импульса в адренергических, серотониновых, гистаминовых и дофаминовых рецепторах головного мозга.
-
При применении препарата противопоказано управление транспортными средствами и работа с механизмами.
-
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
-
Сообщите лечащему врачу, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта. Препарат АВИАНДР® может взаимодействовать с другими препаратами. В результате может меняться количество препарата АВИАНДР® или других препаратов в Вашей крови. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
- Препараты с седативным действием (например, транквилизаторы, нейролептики, снотворные и противоаллергические препараты);
- Антидепрессанты (например, сертралин, пароксетин, амитриптилин и др.);
- Триптаны (суматриптан, золмитриптан и др.);
- Опиоидные анальгетики (трамадол, промедол и др.);
- Препараты, которые являются ингибиторами фермента CYP2D6 (например, дифенгидрамин, кетоконазол, хинидин, гидроксихлорохин).
Взаимодействие с пищей и напитками
Препарат АВИАНДР® принимается за 30 минут до еды.
В период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
-
2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индола гидрохлорид.
-
Препарат АВИАНДР® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения: генерализованного тревожного расстройства.
При тревожных состояниях после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19): у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.
-
Не принимайте препарат АВИАНДР®:
- Если у Вас аллергия на действующее вещество (2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-Ь]индола гидрохлорид) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»),
- При эпилепсии или органических поражениях головного мозга,
- Не принимайте АВИАНДР® если Вы принимаете антидепрессанты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после их отмены,
- Если у Вас почечная недостаточность средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин),
- Если у Вас печеночная недостаточность легкой, средней и тяжелой степени (класс А, В и С по классификации (или шкале) Чайлд-Пью).
-
Препарат АВИАНДР® содержит
Действующим веществом является: 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-Ь]индола гидрохлорид.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-Ь]индол (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
ядро таблетки:
- лактоза безводная
- касторовое масло гидрогенизированное
- крахмал картофельный
пленочная оболочка (Опадрай 03F180011 белый):
- гипромеллоза
- титана диоксид (Е171)
- макрогол-6000
-
Если Вы приняли препарата АВИАНДР® больше, чем следовало
Данные о случаях передозировки отсутствуют. В случае передозировки возможны головокружение, общая слабость, сонливость, угнетение уровня сознания.
Если Вы приняли большую, чем следовало дозу препарата АВИАНДР®, немедленно обратитесь к врачу. В течение 1,5 часов после приема повышенной дозы препарата примите активированный уголь или промойте желудок.
Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. В случае передозировки Ваш врач назначит Вам симптоматическую терапию для поддержания жизненно важных функций организма.
-
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из комбинированного материала на основе фольги алюминиевой (ПА/Алю/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
1 флакон или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
-
Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.
-
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у данной категории.
-
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АВИАНДР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Большинство нежелательных реакций являются легкими или умеренными. Они обычно наступают в течение первых двух недель лечения и являются преходящими.
Перечень нежелательных реакций:
Ниже представлены возможные нежелательные реакции по частоте возникновения. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- Сонливость
- Головная боль
- Головокружение
- Общая слабость (астения)
- Покалывание или онемение в конечностях (парестезии)
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100)
- Бессонница (инсомния)
- Низкое качество сна
- Усиление тревоги
- Нарушение внимания
- Сниженная реакция на раздражители
- Нарушение вкуса (дисгевзия)
- Тошнота
- Боль в верхней части живота
- Запор
- Повышенная потливость (гипергидроз)
- Скованность мышц
- Напряжение жевательных мышц (тризм)
- Боль со стороны спины
- Повышение уровня креатинфосфокиназы в крови
- Снижение уровня гемоглобина в крови
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (800) 550-99-03
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
-
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат АВИАНДР®, он противопоказан при беременности.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат АВИАНДР®. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания (лактации), грудное вскармливание следует прекратить.
-
Принимайте препарат АВИАНДР® по назначению лечащего врача.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу и принимайте препарат АВИАНДР® с осторожностью:
- Если у Вас сердечно-сосудистое заболевание,
- Если у Вас сахарный диабет или другие эндокринные заболевания,
- Если Вы страдаете алкогольной или наркотической зависимостью.
Препарат АВИАНДР® содержит лактозу и касторовое масло гидрогенизированное
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Учитывая незначительное содержание касторового масла в одной теаблетке препарата, каких-либо нежелательных реакций, связанных с действием этого вспомогательного вещества, не ожидается.
-
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечение генерализованного тревожного расстройства
Препарат АВИАНДР® применяют внутрь по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поскольку генерализованное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, продолжительность лечения определяется врачом.
Лечение тревожных состояний, в том числе после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19): у пациентов с ведущей жалобой на тревогу, изменение фона настроения, вспыльчивость и раздражительность; у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.
Препарат АВИАНДР® применяют внутрь по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность курсового применения препарата составляет 4 недели.
При необходимости, по рекомендации врача, длительность лечения может быть увеличена до 6 недель.
Путь и способ введения
Препарат АВИАНДР® принимается внутрь, за 30 минут до еды.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения определяется врачом, в зависимости от Вашего состояния и диагноза.
Если Вы забыли принять препарат АВИАНДР®
Если Вы пропустили прием препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Просто примите следующую дозу в обычное время.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
-
По рецепту.
-
Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы дети не могли увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон, блистер) для защиты от света.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Соблюдение этих мер поможет защитить окружающую среду.
-
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «Авинейро»
141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, эт. 2, пом. 7.
тел.: +7 (495) 925-30-74
факс: +7 (495) 626-97-80
адрес электронной почты: info@avineuro.ru
Производитель
Российская Федерация
ООО «ИИХР»
Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1.
тел.: +7 (495) 995-49-41
факс: +7 (495) 626-97-80
адрес электронной почты: iihr@iihr.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «иФарма»
121205, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой, д. 40, этаж/помещ. 3/ХХХIII, ком. 77
тел.: +7 (495) 276-11-43
факс: +7 (495) 276-11-47
адрес электронной почты: sae@ipharma.ru